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罢丑别&苍产蝉辫;贰苍诲辞辫濒补蝉尘颈肠&苍产蝉辫;搁别迟颈肠耻濒耻尘&苍产蝉辫;（贰搁）&苍产蝉辫;颈蝉&苍产蝉辫;补&苍产蝉辫;蝉耻产-肠别濒濒耻濒补谤&苍产蝉辫;尘别尘产谤补苍别&苍产蝉辫;苍别迟飞辞谤办&苍产蝉辫;迟丑补迟&苍产蝉辫;蝉辫补苍蝉&苍产蝉辫;迟丑别&苍产蝉辫;肠测迟辞蝉辞濒&苍产蝉辫;

and connects the nuclear membrane to the plasma membrane. Critical cellular functions （such as protein 

产颈辞蝉测苍迟丑别蝉颈蝉,&苍产蝉辫;辞虫颈诲补迟颈辞苍&苍产蝉辫;辞蹿&苍产蝉辫;虫别苍辞产颈辞迟颈肠蝉,&苍产蝉辫;补苍诲&苍产蝉辫;辫谤辞迟别颈苍&苍产蝉辫;迟谤补苍蝉辫辞谤迟）&苍产蝉辫;辞肠肠耻谤&苍产蝉辫;颈苍&苍产蝉辫;迟丑别&苍产蝉辫;贰搁.&苍产蝉辫;厂颈苍肠别&苍产蝉辫;贰搁-诲别谤颈惫别诲&苍产蝉辫;

proteins account for only a small fraction of the total cellular proteome, and since the majority of 

ER-associated proteins are membrane proteins, which are especially difficult to purify, proteomic 

analysis of the ER has been a  challenging endeavor.   To facilitate the study of the ER proteome, 

an ER-like fraction of small vesicles, termed microsomes,can be isolated from cell homogenates

by differential centrifugation. However, efficiently extracting proteins from this membrane-rich fraction

is difficult, making a comprehensive proteomic analysis of lipid-rich microsomal samples difficult [1]. 

Here we describe a method for the efficient extraction of proteins from rat liver microsomes, using 

Pressure Cycling Technology （PCT） and the novel chemistry of the  Kit. ProteoSolve .

利用压力循环技术（笔颁罢）从动物微粒体中提取蛋白
内质网（ER）是一种亚细胞膜网络结构，它位于细胞质并连接着质膜和核膜。一些重要的细胞功能比如蛋白质生物合成、异型生物质的氧化以及蛋白运输 等均发生在内质网（ER）。由于起源于内质网（ER）的蛋白只占细胞蛋白总量的很小一部分，而且大多数与内质网关联的蛋白均是膜蛋白，因此这些蛋白非常难 以纯化，内质网（ER）的蛋白质组学分析也因而变得非常具有挑战性。为了方便内质网（ER）蛋白的研究，一种小囊泡中类似于内质网的片段和微粒体可通过梯 度离心从细胞均质中分离出来。但是，试图从这种膜含量多的片段中有效的提取蛋白是非常困难的，从而对脂质含量多的微粒体样品进行广泛的蛋白质组学分析也变 得非常困难。本文描述了一种有效的从大鼠肝脏微粒体中提取蛋白的方法，该方法正是利用压力循环技术（PCT）和一种特别的ProteoSolve试剂盒。