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    样品过滤是一个相对复杂的问题，并没有一个简单的答案适用于所有应用。每种方法必须单独评估，以确定具体适当的过滤方案。建立方法时，一个特定的过滤方式或孔径微米等级，可能很少或没有选择。对于新方法，评价以下三个问题应该是开发一个合理的过滤方案的基础：
1、分析方法，(紫外或高效液相色谱)。
2、样品特性(颗粒浓度、粘度和体积)。
3、过滤特性(亲水性/疏水性、药物吸附、赋形剂、实验通量、微米级别和滞留体积)。

    高效液相色谱样品分析一般需要高水平的过滤，以保护色谱柱。高效液相色谱生产商通常建议使用0.45或1.0微米。对于紫外分光光度计分析，5.0或10.0微米一般足以保护样品路径中的阀门和其他部件，这个水平通常可以防止由检测样品中的微粒(散射)引起的背景峰。
    由于溶出实验的制剂样品通常是水溶液，应选择亲水过滤器。高粘滞性样比较困难，可能需要降低样品的传送的速率。颗粒浓度和样品总体积将决定过滤器的容量要求。注射器过滤膜被限制在相对较小的体积，但可以通过预过滤和反冲洗扩展体积。
    通过选择与溶解介质和被测药物相容的材料制造的过滤膜，解决了赋形剂的药物吸附和释放问题。应进行验证测试以确认实际性能。
    支撑容积是过滤设计的一个特定细节，应该小化以减少残留特性。应进行验证试验以确认实际的残留特性。
    在一般情况下，具有较细微米等级的过滤膜对其可去除的微粒体积的能力较低，并且仅限于较小量的样品转移。容量是一个关键问题，因为典型的溶出实验需要多个取样时间点，而且在自动取样测试期间更换过滤器不方便。因此，通常需要制定一种过滤方案，提供适当的微米级别，同时提供足够的能力，允许对给定的自动溶出测试的总样品体积进行过滤。以下是其中一种方案例子：

设备:&苍产蝉辫;
分析方法 HPLC (.45 微米过滤建议) 
Hanson Maximizer 自动取样器 (4通阀注射泵) 
Elite 8 G2溶出仪. 
 
过滤方案:
1、过滤头被放置在取样探针的前端，这些过滤头孔径额定在10微米，并具有高容量能力，值得注意的是，即使这些过滤头的额定孔径为10微米，实际测试表明，在0.45到1.0微米范围内，大约70%的颗粒被去除。这些过滤头将保护取样器的阀门，并作为下游过滤的预过滤器。
2、Gelman .45微米Acrodisc™注射器过滤膜安装在Maximizer注射泵的出口侧(D接头)。这些过滤膜将保护高效液相色谱柱。因为Maximizer是一个正排量泵，它能够提供排放压力(30 psi)，因为每个采样间隔都会增加过滤膜的反压力，所以这种排放高压能力是必需的。注意:45微米过滤膜如果置于收集线束处，操作压力将被限制在真空(15 psi)，这可能不够。
3、通过样品进口线束进行溶出介质回补将反洗样品探针过滤膜，回洗样品探针过滤膜将提高样品容量，并可能改进分析数据，因为随后的样品将不会捕获被洗过的药物颗粒。

贬补苍蝉辞苍过滤性能
    由Hanson公司提供的过滤头是基于经过验证的质量和特殊特性来选择的，专为溶出实验应用生产。在选择过滤头时，应该始终意识到必须根据特定的方法验证任何过滤器的适用性。Hanson过滤头已经在世界各地被用户多年来许多具体的方法而验证，Hanson公司通过iso9001认证，致力于提供超出客户要求和期望的产物。

备注：
*，根据不同的制造商，微米级别的定义略有不同。一般来说，10微米级的过滤器会阻挡至少95%大于10微米的颗粒的通过，还应该指出的是，10微米的过滤器也可以去除小于10微米的颗粒。例如，Hanson P/N(27-101-074) 10微米，取样探针前端过滤头将去除100%大于10微米的粒子，并将去除约69%小于2微米的粒子。

痴颈蝉颈辞苍系列溶出度仪
    可完成USP溶出度装置1（转篮法）、USP 装置2（桨法）、USP装置5（桨－碟法）、USP 装置6（转筒法）的方法，以及小杯法、大杯法（2L）、药膏池等特殊改进溶出测定附件。同时满足中国药典方法1、方法2、250mL小杯法。另配套有AUTOPLUS自动取样器和AUTOFILL自动收集器，Media-MatePlus溶媒制备系统，形成完整的溶出度测试解决方案。

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